Luego de la evaluación de la ANMAT, el ministerio de Salud emitió la autorización de emrgencia para la vacuna Sputnik Ligth

NOVOSIBIRSK, RUSSIA - MARCH 3, 2021: Ampoules with the Gam-COVID-Vac (Sputnik V) COVID-19 vaccine are pictured at a COVID-19 vaccination site at Hospital for War Veterans No 3. Kirill Kukhmar/TASS (Photo by Kirill KukhmarTASS via Getty Images)

Luego de evaluación de la documentación presentada, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió la recomendación al Ministerio de Salud que fundamenta la autorización de uso de la vacuna Sputnik ligth desarrollada por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya.

Se trata del primer componente de la combinación para Sputnik V, basada en la plataforma de virus no replicativo del adenovirus 26, que ya fuera autorizada para su uso en el marco de emergencia por este Ministerio, y que se propone para su uso como vacuna contra COVID-19 en un esquema de única aplicación. Una opción de uso similar al utilizado por otras vacunas de adenovirus no replicativos como la vacuna de Janssen (Ad26) y la vacuna de Cansino (Ad5)

La vacuna contra COVID-19 Sputnik Ligth demostró una eficacia protectora superior al 80% luego de su única aplicación transcurridos los 21 días y un notable incremento en los títulos de anticuerpos neutralizantes en la evaluación de los 42 días posteriores a su aplicación, en sujetos de 18 años y mayores. De igual manera, el perfil de seguridad se mostró adecuado, como ya ha sido demostrado en nuestro país tras la aplicación de más de 10 millones de dosis del primer componente de la vacuna

La disponibilidad de esquemas de inmunización de dosis única permite contar con una herramienta adicional en poblaciones con difícil acceso, en las cuales la aplicación de una única dosis permite otorgar protección contra el COVID-19, principalmente la ocurrencia de formas graves, la internación y las complicaciones generadas por la infección del SARS-CoV-2

A su vez, la vacuna Sputnik Ligth ha sido utilizada en Rusia como dosis de refuerzo, de igual manera como ha sido indicada el uso del primer componente de la vacuna Sputnik V como alternativa de dosis de refuerzo en los lineamientos técnicos nacionales, ya que esencialmente se trata del mismo componente.

El plan estratégico de vacunación nacional seguirá ofreciendo el esquema regular con los dos componentes de Sputnik V para todas aquellas personas de 18 años y mayores que inicien sus esquemas de vacunación, al igual que la posibilidad de avanzar con esquemas heterologos dado los resultados de inmunogenicidad y seguridad realizados en nuestro país.

De esta manera, Argentina sigue reforzando todas las instancias para alcanzar los más altos niveles de cobertura en toda su población, lo cual ha generado un impacto sanitario positivo sobre la situación epidemiológica y la disminución de la tensión del sistema sanitario

Noticia Nac

Publicado en lanuevacomuna.com

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